消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家，消毒企業(yè)，藥品生產(chǎn)企業(yè)，有很多人都會(huì)問(wèn)到，什么是消字號(hào)？我們要用什么樣的產(chǎn)品呢？對(duì)人體無(wú)害（或者危害?。?duì)于消費(fèi)者來(lái)說(shuō)最關(guān)心的問(wèn)題就是安全健康了。消毒產(chǎn)品在批準(zhǔn)文號(hào)前都是由國(guó)家藥監(jiān)局審批或者批準(zhǔn)認(rèn)證的。也就是說(shuō)有正規(guī)備案后，生產(chǎn)企業(yè)才會(huì)去推廣，才會(huì)在市場(chǎng)上流通。但也有些人問(wèn)了，委托廠家的產(chǎn)品是否需要做備案呢？

1.備案就是備案的意思，不管是在哪一個(gè)平臺(tái)上備案，都需要經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的審核。

例如：國(guó)家藥監(jiān)局可以通過(guò)電話(huà)或者短信等方式給企業(yè)提供一些幫助，但是一般企業(yè)都是自己聯(lián)系廠家進(jìn)行，不會(huì)聯(lián)系國(guó)家藥監(jiān)局。所以很多人問(wèn)，委托生產(chǎn)，備案不需要嗎？不需要，這個(gè)需要看你的委托生產(chǎn)什么產(chǎn)品。例如：委托生產(chǎn)一種特殊類(lèi)護(hù)膚品，需要進(jìn)行備案嗎？

2.通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)去查詢(xún)，查看是否有備案申請(qǐng)。

只有有備案申請(qǐng)后才能有產(chǎn)品備案書(shū)，如你的企業(yè)想要備案產(chǎn)品，要到國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢(xún)是否有備案申請(qǐng)并備案成功。而想要做消毒產(chǎn)品是需要一定手續(xù)的，比如有消毒產(chǎn)品備案申請(qǐng)但不想備案或不想做消毒產(chǎn)品但是又不想出廠稿的都可以。如果您希望把產(chǎn)品做出來(lái)，我建議您一定要做產(chǎn)品備案，因?yàn)橄痔?hào)代工廠是不需要對(duì)委托方提供相關(guān)證明文件的。只要提供資料即可，如你是大企業(yè)且不想做消毒產(chǎn)品或只想做簡(jiǎn)單日化類(lèi)，你就可以考慮委托廠家生產(chǎn)消毒類(lèi)品牌、配方和效果，只供你自己使用。

3.備案成功以后，就代表備案成功，不需要再另行申請(qǐng)備案了。

就跟之前說(shuō)過(guò)的“只要沒(méi)有被查封，可以生產(chǎn)，只要產(chǎn)品通過(guò)了備案，就是正規(guī)產(chǎn)品”一樣的道理，都是備案成功以后產(chǎn)品就能生產(chǎn)了。備案本身就是政府為了規(guī)范市場(chǎng)行為出臺(tái)的強(qiáng)制性政策，是保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的一種手段。但是一些企業(yè)為了追求所謂的“效益”、“利益”，想要備案后可以獲得更多的利潤(rùn)空間，就把備案后的產(chǎn)品重新包裝生產(chǎn)了新產(chǎn)品上市銷(xiāo)售，這也是違法現(xiàn)象。所以說(shuō)，消字號(hào)生產(chǎn)廠家或者藥店也需要進(jìn)行備案。

4.目前是沒(méi)有辦法修改任何內(nèi)容了，所有產(chǎn)品都是可以修改到自己手里的！

以上就是關(guān)于如何找廠家來(lái)做消字號(hào)工廠的全部?jī)?nèi)容了，你所需要做的就是要做備案。因?yàn)橄井a(chǎn)品的備案很?chē)?yán)格，不能馬虎。只有正規(guī)的廠家才能做出優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品來(lái)，如果沒(méi)有去正規(guī)廠家進(jìn)行備案，那么使用該產(chǎn)品就屬于違法違規(guī)行為了，如果被查到會(huì)被責(zé)令整改并進(jìn)行罰款甚至吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。所以我們可以說(shuō)做消字號(hào)是一件很慎重的事情，很多人不知道哪種產(chǎn)品需要去做備案，那么今天就來(lái)跟大家說(shuō)一說(shuō)要怎么去判斷一款產(chǎn)品是否需要備案？其實(shí)不管產(chǎn)品是否需要備案，只要選擇適合自己的廠家開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)生產(chǎn)就可以了，不需要你自己去花費(fèi)時(shí)間與精力。我們可以先看下關(guān)于消毒原料及配比要求這一塊來(lái)做下判斷。在國(guó)家規(guī)定的廠家資質(zhì)條件范圍內(nèi)進(jìn)行備案可無(wú)理由拒絕接受合作！

因?yàn)樾l(wèi)生和藥品都是不能修改的，也就是說(shuō)任何產(chǎn)品都需要改動(dòng)批準(zhǔn)文號(hào)。

所以沒(méi)有必要去做備案，如果你沒(méi)有特殊情況可以不做批準(zhǔn)文號(hào)。但如果委托生產(chǎn)的產(chǎn)品沒(méi)有特殊情況不需要做備案，但是委托生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品在一定時(shí)間后就需要備案時(shí)，需要進(jìn)行備案。備案必須是企業(yè)自行申請(qǐng)還是委托代理公司申請(qǐng)？國(guó)家藥監(jiān)局是負(fù)責(zé)監(jiān)督管理衛(wèi)生消毒產(chǎn)品，分為特殊用途藥物產(chǎn)品、普通醫(yī)用衛(wèi)生產(chǎn)品、醫(yī)用消毒產(chǎn)品等，特殊用途的產(chǎn)品還包括消毒產(chǎn)品（特殊用途的食品化妝品除外）。

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